получили рез-т анализа AZF
В ходе проведения ДНК-диагностики микроделеций в указанных генах Y хромосомы - не обнаружено
Указанных мутаций генах CFTR не обнаружено. В 8 интроне гена CFTR в области ТТ полиморфизма обнаружен генотип 7Т/7Т , что является вариантом нормы.
В ходе проведенного анализа в области повтора CAG в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 29 копиям данного повтора, что может обуславливать нарушение сперматогенеза и быть причиной бесплодия.
Какая может быть дальнейшая медицинская тактика???
уролог, андролог, дерматовенеролог, кандидат медицинских наук, телефон для записи на прием: 8 (910) 444 1771.
Генетические проблемы бесплодия пока не корректируются. В это ситуации, вероятнее всего, будет предложена инсеминация спермой донора или усыновление (удочерение).
Т.е.биопсию яичек нет смысла уже проводить? В одном из рез-тов спермограммы (в 2011г) были в нативном препарате обнаружены единичные клетки сперматогенеза, в центрифугате сперматозоидов не обнаружено.
Может у нас есть еще возможность.... извлечь??
Выявлена генетическая причина бесплодия. Если отсутсвует доверие к этому анализу, то можете выполнить биопсию.
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
