ПЭП С СИНДРОМОМ НАРУШЕНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ

Здравствуйте!Моей дочке 1 год.Невролог нам неделю назад поставила диагноз постгипоксическая энцефалопатия с синдромом нарушенной гидроцефалии,синдромом тонусных нарушений.Темповая задержка развития.УЗИ:структуры головного мозга дифференцированы.Боковые желудочки:правый и левый 2,5 мм,сосудистые сплетения не расширены,3 и 4 желудочки не расширены,межполушарная щель до 5,6-6,2 мм,субарахноидальное пространство по конвекситальной поверхности головного мозга справа расширена до 5,2 мм,слева до 4,6 мм,цистерны не расширены,паренхима структурная.Закл:признаки умеренного расширения межполушарной щели и САП.А 9,5 мес все тоже самое разница только:межполушарная щель в передних отделах до 5,5-6,0 мм,субарахноидальное пространство до 5,0-5,2 мм.Закл такое же.Невролог нам прописала верошпирон,кавинтон,кортексин,энцефабол,массаж,ПЭМ П на ШОП .Энцефабол мы пили в апреле 1 мес нормально,потом начались капризы у ребенка после нее,кортексин тоже прокололи в конце февраля.Оправданно ли в данное время повторное лечение?(у верошпирона столько побочных эффектов и он детям до 1 года не рекомендуется)Ребенок ходит,ползает с 9мес,все мои просьбы понимает,активный