ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Анна
Жен., 31 лет.
Россия Ивангород
Гость (не зарегистрирован)
После рождения дочери с болезнью Дауна в 2001 г. я сама прошла кариотипирование: 45xx tr21/14 выяснилось, что у меня хромосомная транслокация. новая беременность в 2007 оказалась неудачной. При биопсии хориона плода обнаружилась опять,как и в первом случае, транслокационная форма болезни Дауна и пришлось сделать аборт. вопрос таков: есть ли смысл для меня прибегнуть к ЭКО с предимплатационной диагностикой, так как я боюсь, что все последующие беременности будут заканчиваться также печально и мне не удасться зачать нормального ребенка естесственным путем, так как каждый раз это лотерея и в какой месяц созреет яйцеклетка с нормальным набором хромосом - неизвестно. Очень прошу ответить. Врачи-генетики советуют метод проб и ошибок, то есть беременность, Биопсия, и если обнаруживаются неполадки в хромосомном наборе плода -прерывание беременности. Но сколько можно морально настраиваться и терпеть неудачи?????
16.06.2008 21:59
Маргарита
Жен., 47 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Моей внучке ставят диагноз синдром Эдвардса(окончательные результаты кариотипирования 18.06)
При следующее беременность какова вероятность повторения данного синдрома?
16.06.2008 20:31
Людмила
Жен., 27 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! Прокомментируйте пожалуйста результаты анализов, АПФ-46-(норма 15-95), ХГЧ 71778 (норма 10000-60000) Эстриол свободный 21 (норма 7-28) Биохимический риск для тр 21 - 1: 564, Возрастной риск: 1012, риск дефектв нервной трубки - 1: 10000. Возраст 27 лет. Есть ли поводы для беспокойства?
16.06.2008 16:59
Ольга
Жен., 35 лет.
Украина Хмельницкий
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! У меня такой вопрос. Мне 35 лет. Беременность 5 недель, не планированная. У меня есть большие опасанения за здоровье будещего ребенка, потому что муж практически каждый день выпивал или бутылку пива, или 100грм. Я не знаю стоит ли сохранять беременность. Скажите пожалуйста, какие есть шансы родить здорового ребенка и какие для этого нужно пройти обследования? Спасибо за ответ.
16.06.2008 14:10
лариса
Жен., 45 лет.
москва
Гость (не зарегистрирован)
если у матери и у отца карие глаза тёмные, у ребёнка голубые светлые
15.06.2008 17:56
Юля
Жен., 20 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Меня волнует один вопрос. Так получилось что я и мой дв брат очнь любим друг друга. И у нас произошел секс без презерватива. он сказал что кончил.Я очень боюсь что забеременею скажите какие могут быть последствия этой беременности? каким родится ребенок???
15.06.2008 12:24
маина
Жен., 29 лет.
Россия С-Петербург
Гость (не зарегистрирован)
На узи в 19 недель выявили гипоплазию носовой кости
носовая кость 4,4 мм.А все остальное в порядке.
А по крови риск БД-0,379% повышен.Какова вероятность
рождения больного ребенка?
14.06.2008 14:40
Оксана
Жен., 22 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здраствуйте. Получила результат анализа ПАПП, ХЧГ, прокоментируйте пожалуйста, а то к врачу на прием пойду на след. неделе
бета-ХГЧ 66166,0
ПАПП 9,4587мкг/мл-12 недель=0,65 МоМ, 13 недель=0,42 МоМ
На момент сдачи анализа срок беременности 12-13 недель.
12.06.2008 23:20
Ирина
Жен., 28 лет.
Россия Пермь
Гость (не зарегистрирован)
Ребенку 1,1 г. Генетики предварительно после наблюдения в динамике с 6 месяцев поставили диагноз: ГДС (Тиби-Шалто?-Чотзена?). Кариотип без патологии. акроцефалия, низко расположенные ушные раковины, комптодактилия IV на кистях, сандалевидная щель, гипоплазия II пальцез, кожная синдактилия II-III на стопах. Ребенок не сидит, не ходит, не лепечет. Речь на уровне гуления. Переворачивается активно. Сидеть пытается, но не может держать равновесие. Ходит (типа того) в ходунках, т.е. передвигается. На днях сделаю МРТ головного мозга. Делали массаж, уколы актавегин, церрабралезин, озокерит на конечности. НСГ головного мозга показывало полость прозрачной перегородки в 1 год также как и при ранних возрастах. Слышала про генетическую лабораторию в Москве, нужно ли мне там пройти исследования? Что еще я могу сделать? На конец лета записали нас в реаб.центр. Но я хочу по максимуму пройти все исследования, чтобы понять, как действовать дальше... Лечат нас, все-таки по шаблону. В семье таких заболеваний нет...Беременность первая, проходила идеально. Была ВУИ, роды срочные. У ребенка хронический пиелонефрит, рефлюкс в уретре.
12.06.2008 13:01
Вероника
Жен., 21 лет.
Казахстан Алматы
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! 6 месяцев назад я родила девочку. На сроке 30-31 недели беременности на УЗИ мне поставили множественные пороки у плода: гидроцефалия, укорочение верхних и нижних конечностей, киста яичника. До 30 недель делала 2 УЗИ на сроке 15-16нед., потом 24-25недель,но на УЗИ мне говорили что ребенок здоровый. Я доносила ребенка и родила, после родов все диагнозы подтвердились диагностировали так: гипохондроплазия-укорочение трубчатых костей нижних конечностей, деформация коленных и голеностопных суставов, полидактилия, синдактилия, киста уздечки языка, гидроцефалия, киста яичника. При беременности я ни какими болезнями и простудами заболеваниями не болела и ни какие препараты без назначения врача не употребляла. В родне ни у кого из нас не наблюдались такие болезни. В марте месяце мы с мужем сдавали анализ на кариотип, анализы брали и у ребенка, анализы показали у всех все нормально. Генетики толком ни чего не могут сказать. Подскажите пожалуйста, Я хотела бы узнать, на сколько это все серьезно? От чего столько множественных пороков, что могло повлиять на это все. Может ли это повториться при второй беременности, какая вероятность? Может нам с мужем надо еще какие-нибудь сдать анализы? И через сколько мне можно снова забеременеть?
12.06.2008 08:54
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Лучшие консультанты
Все о наследственных глазных болезнях
Самойлова Людмила Руслановна
Александр
Реклама от YouDo
m/facing/walls/plastering/claywall/'>http://remont.youdo.com/facing/walls/plastering/claywall/, подробное описание здесь.
Окраска кирпичных стен на http://remont.youdo.com/facing/walls/painting/brick-wall/.
Товары для детей и подростков. Интернет магазин mag123.ru
0