ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Николай
Муж., 27 лет.
Гость (не зарегистрирован)
подскажите где можно обследовать на генетическом уровне ребенка 4 года на предрасположеность к заболваниям (наследственным) .и каким спортом ему лучше бы заниматся .
И подскажите где это можно сделать с 100% уверенностью подлиности результатов
20.05.2008 18:58
Наталия
Жен., 21 лет.
Украина Мукачево
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! я бы хотела у Вас спросить совета - на 18 неделе я сдала кровь на тройной тест Перинатальной диагностики(SYNEVO).
Вот мои результаты:
- бета ХГЧ - 45828 (диапазон нормы: 18 неделя - 8099-58176 мМе/мл; МЕДИАНА 18нед. - 19817мМе/мл);
- Альфа-фетопротеин - 49,89(диапазон нормы: 18 нед. - 25,42-167 нг/мл; МЕДИАНА 18 нед. - 48,3нг/мл);
- Эстриол свободный - 3,94 (диапазон нормы: 18 нед. - 1,6-8,5нг/мл)(медианы нет!)
Мой вес - 43,3 кг. Рост - 160 см. Возраст - 21 год. УЗИ на 14 неделе и на 19-20 неделе - все в норме!
Нормальные ли эти результаты? Нужно ли еще что-то сделать?
Ходила на консультацию к генетику, но что-то я сомневаюсь в его заключении. Хотелось бы услышать мнение еще одного специалиста!
По возможности прошу ответить побыстрее! Заранее благодарна!(Украина, Мукачево)
20.05.2008 18:58
Юлия
Жен., 24 лет.
СПб
Гость (не зарегистрирован)
Планирую беременность. 24 года, мужу 30. У моего деда по отцовской линии было какое-то психическое заболевание, говорят, что вроде шизофрения, которая проявилась после 30 лет. Дети и внуки у деда нормальные, без псих. отклонений. Как можно узнать, врожденное ли или приобретенное это заболевание было? И можно ли провести какой-то анализ, который бы показал могу ли я быть носителем этого гена, если это врожденное?
20.05.2008 11:54
Лена
Жен., 33 лет.
Азербайджан Баку
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте,
мы с моим женихом перед свадьбой прошли тест на генетическую совместимость. Нам выдались следующие ответы -

Типирование HLA генов II класса

Я-
DRB1 *13, *04
DQA1 *0103 , *0301
DQB1 *0602-8, *0302

Он-
DRB1 *07, *15
DQA1 *0201 , *01
DQB1 *0201, *0602-8

Очень прошу вас интерпретировать наши результаты.
Мы прошли этот тест для того,чтобы быть уверенными в том,что проблем с зачатием у нас не будет и тот,что мы генетически(биологически) совместимы.

Заранее благодарна
20.05.2008 11:03
Елена
Жен., 37 лет.
Россия Красноярск
Гость (не зарегистрирован)
Часто ли встречается сочетание СПВ с гидроцефалией и ДМПП?
Какие прогнозы для ребёнка в этом случае?
20.05.2008 07:11
ИРИНА
Жен., 28 лет.
УКРАИНА КИЕВ
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! Проконсультируйте пожалуйста по поводу результатов анализов- тройной тест на выявление пороков развития плода. Беременность 15-16 недель. Вес 65 кг. Результаты:
Альфафетопротеън (ваг.)- 52,97 ng/ml
Хоріонічний гонадотропін (ваг)- 47461,81 mlu/ml
Естріол (некон/югований) ваг - 1.006 ng/ml
За ранее благодарна!
P.S. по результатам УЗИ все в норме
---------------------------------------------------
19.05.2008 18:55
Анна
Жен., 25 лет.
Москва
Гость (не зарегистрирован)
Моему сыну 4 месяца,нам поставили синдром прадера вилли.Можно узнать по аналицу крови,как сильно затронута хромосома.Как мы будем развиваться дальше?
19.05.2008 17:57
Анастасия
Жен., 27 лет.
Россия Правдинский
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день!
По моей линии бабушка, папа, тетя и брат болеют алергией и астмой. У мужа (28 лет) у бабушки болезнь щитовидной железы.
Мой 6-ти летний сын с рождения страдал от алергии и диатеза, а с 2,5 лет болеет астмой. Год назад ему поставили диагноз - одностронняя сенсо-невральная тугоухость 4 степени.
Подскажите, пожалуйста, какова вероятность, что второй ребенок тоже будет болеть аллергией и астмой, а также тугоухостью (мы планируем беременность)????
А также какие профилактические меры можно провести для избежания этих заболеваний до зачатия?????
Какие анализы возможно сдать нам - будущим родителям, чтобы узнать будущие заболевания ребенка?????
19.05.2008 10:45
Эльвира
Жен., 38 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Сделали амниоцентез. Результат 47 XY +21. Можно ли перепроверить, сделать кордоцентез?
19.05.2008 00:28
Елена
Жен., 27 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! У меня был глухонемой прадед, у которого были 2 дочери глухонемые, одна дочь нормальная и один сын (мой дедушка), тоже нормальный. Два следующих поколения, т.е. моя мама и ее двоюродные сестры, и я и мои двоюродные сестры и дратья - нормальные. А вот в следующем поколении (мои племянники) 2 нормальных мальчика и 2 глухонемых девочки! Причем бабушка этих глухонемых девочек глухонемая, но и бабушка одного из мальчиков тоже глухонемая, а мальчик нормальный! Может это передается только по женской линии? может мне надо планировать пол ребенка чтобы был обязательно мальчик, или это просто совпадение? Возможно до беременности выяснить вероятность рождения больного ребенка и как это сделать? Заранее спасибо.
17.05.2008 18:43
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Лучшие консультанты
Все о наследственных глазных болезнях
Самойлова Людмила Руслановна
Александр
Товары для детей и подростков. Интернет магазин mag123.ru
0