ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик

ГЕНЕТИК

Светлана
Жен., 27 лет.
Россия Ростов-на-Дону
Гость (не зарегистрирован)
Добрый день! Пожалуйста, прокомментируйте результаты биохимического скрининга.
в 10 недель беременности я сдала анализы на:
РАРР-РА результат-11,45, ед/изм. мкг/мл, МОМ (норма 0,5-2.0)-1.87, норма-10 нед., медиана-6,12.
b-ХГЧ свободный результат 136,81, ед/изм нг/мл, МОМ - 2,09 (В этом анализе ни норма не медиана не подчеркнуты)
В результатах пренатального скрининга указано:
Пациента ..... беременность 12 нед.1 дн. по данным сывороточных маркеров можно говорить, что:
Риск рождения ребенка с ВПР - минимальный 1%
Риск рождения ребенка с с.Дауна 0 1/261 (1/250- высокий, 1/500-средний, 1/900-низкий)
РАРР-А-1.09 Мом, b-ХГЧ - 4.5 Мом.
Ну, и в конце рекомендации. Дело в том, что еще до получения результатов этого скрининга, я делала УЗИ и результаты были такие:
Срок беременности по аменорее 13 н.3 дн.
В полости матки 1 эмбрион
КТР эмбриона 67 мм, что соовтетствует сроку беременности 13 нед
Сердцебиение эмбриона - ЧСС 153 ударов в минуту
Толщина воротникового пространства 1,3 мм
желточный мешок не определяется
средний внутрненний диаметр желточного мешка 0,0 мм
преимущественная локализация хориона - задняя стенка
структура хориона не изменена
толщина хорона 15 мм
носовая кость - лоцируется
Ductus venosus КСК с нормальным кровотоком
Конечности эмбриона - без особенностей
желудок эмбриона -визуализируется
место прикрепления пуповины к брюшной стенки без особенностей
Своего доктора я еще не видела, а все результаты анализов оставила акушерки, но вчера звонила доктор и сказала что "кровь не идеальная. сдашь на генетическую тройку" в 16 недель и пойдешь к генетику".
Я очень переживаю, бермененность очень желанная. Очень боюсь. что придется прервать ее по каким либо показателям.
Пожалуйста. прокомментируйте результаты анализов.
11.06.2008 09:41
kashtanova_olia@mail.ru
Жен., 34 лет.
Россия Брянск
Гость (не зарегистрирован)
Мне 34 года,беременность первая и очень долгожданная.Сдала кровь на сроке 15 недель результаты такие: АФП 16 Ме\мл, ХГЧ 44 320 ММе\мл.Наблюдающий врач сказал что низкий уровень АФП,направил на прием к генетику.Но прием состоиться через три недели ,а я очень переживаю чем грозит такой уровень АФП ребенку?Заранее спасибо.
10.06.2008 21:35
Юлия
Жен., 27 лет.
Россия Санкт-петербург
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте! От первой беременности родилась девочка, внутриутробно уже болела , диагноз поставили Синдром Блоха-Сульцберга. Сейчас я третий раз беременна, хочу родить. Можно ли сделать генный анализ о наличии гена у меня провоцирующего этот синдром? Какова вероятность рождения опять больного ребенка?
10.06.2008 21:15
Валерий
Муж., 25 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте, ребенку 1 мес, поставили синдром Smith-Magenis. Сдавали анализ сами-никто не направлял, просто супруга болела в первой декаде беременности и решили проверить на всякий случай. А что нам в дальнейшем ждать от него можно. Когда они начинают говорить и отстают ли в физическом развитии. В Интернете очень мало информации. Где можно узнать об этом синдроме. (иностранным не владеем). Заранее огромное спасибо за ответ
10.06.2008 14:19
Юлия
Жен., 22 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Моему мужу 36 лет. У него нормальное здоровье, не курит, выпивает изредка. У него есть родной брат 30 лет, он алкоголик. Их отец тоже любил выпить. Какова вероятность, что наш ребенок будет иметь алкагольную зависимость? Передается алкоголизм по наследству? И почему муж не пьет, хотя мог бы так же спиться, ведь оба росли в одной семье, а брат его спивается?
09.06.2008 19:07
Фатима
Жен., 32 лет.
Гость (не зарегистрирован)
Родители не могут позволить себе консультацию генетика, даже по направлению местного мин.здрава. У меня есть информация о ребенке и видеосюжет. Могу я проконсультироваться с кем нибудь из генетиков по е-mail?
09.06.2008 17:36
Светлана
Жен., 29 лет.
Москва
Гость (не зарегистрирован)
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста. Сдала кровь на скрининг, был повышенный риск ДНТ, в итоге это не подтвердилось, НО на УЗИ нашли признаки порока сердца плода и сказали что при этом велик риск наличия у малыша хромосомных нарушений. Предлагают кардоцентез, но не дают гарантии что не будет выкидыша. Насколько оправдана эта процедура и действительно ли при ПС возможны хромосомные нарушения. Спасибо.
09.06.2008 15:39
АННА
Жен., 24 лет.
РОССИЯ ПРИМОРСК
Гость (не зарегистрирован)
ЗДРАСТВУЙТЕ!!! В ПЕРВЫЕ 2 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИНИМАЛА ЮНИДОКС. МОЖЕТЛИ ЭТО ОТРАЗИТЬСЯ НА МАЛЫШЕ?
08.06.2008 20:01
Мария
Жен., 24 лет.
Россия Краснодар
Гость (не зарегистрирован)
Я живу в провинциальном городке и не имею возможности проконсультироваться генетиками. Моя бабушка по маминой линии умерла от хореи Гентингтона в 55 лет. Болезнь передалась по анселдству моей матери. Сейчас ей 47 лет, болеет уже семь лет. На ивалидности. Мне 24, пока все в порядке. Есть еще родная сестра - ей 18 лет. Слышала, что сейчас делают диагностику наличия хромосомы хореи до развития этого заболевания. Я вот сейчас в раздумьях: делать мне анализ или нет. Я мечтаю родить ребенка и меня интересует. Если у меня нет этой хромосомы, какова вероятность передачи этого насоедственного заболевания детям? И можно ли будет сделать ДНК анализ будучи беременным и на каких сроках? Спасибо
07.06.2008 14:22
Евгения
Жен., 30 лет.
Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
Я сдала анализ PAPP, мой результат 35,782 мкг/мл -11 недель=3,1 МоМ вес около 55кг Я очень переживаю, насколько он завышен и что это значит? Помогите, пожалуйста.
06.06.2008 16:09
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Лучшие консультанты
Все о наследственных глазных болезнях
Самойлова Людмила Руслановна
Александр
Реклама от YouDo
Рекомендуем: https://youdo.com/lp-clean235000/, полное описание.
Смотрите: http://freelance.youdo.com/turnkey/geo/mitishchi/, подробное описание.
Товары для детей и подростков. Интернет магазин mag123.ru
0