ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Обследование после прерывания беременности
ОБСЛЕДОВАНИЕ ПОСЛЕ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Ирина Жен., 34 лет. Россия СПб
Зарегистрированный пользователь
15.02.2013 23:46
Добрый день! Мне 35 лет. Есть ребенок 7 лет. Два месяца назад на сроке 14 недель мне прервали беременность по показаниям (частичная моносомия 8 хромосомы 45XY). Плод был живой, замирания не было. После нас с мужем направили на беседу с генетиком. Генетик помимо анализа на кариотипы порекомендовала пройти ряд других обследований, а именно: 1) сдать спермограмму мужу;
2) мне (пару раз упомянув что мед центр специализируется на невынашиваемости) посетить гинеколога-эндокринолога, на предмет исследования гормонов в разные фазы цикла, я как то так поняла. Причина обследования - то что месячные у меня 3-4 дня идут, а потом 3 дня еще мажут (я всегда считала что это нормально).
3) всей семье сдать мазки из зева и носа на бактериофаги и чувствительность к антибиотикам, чтобы не передалось потом ребенку и не вызвало паталогий при будущей беременности.
Вопрос: действительно ли все эти обследования (кроме кариотипов) необходимы? Больше всего смущают спермограмма, учитывая что обе беременности наступили с первого раза и проблем с зачатием не возникало, и гинеколог-эндокринолог по поводу месячных и невынашиваемости, учитывая что обе беременности протекали хорошо, невынашиваемостей не было. Выкидышей и абортов раньше так же не было. Не хотелось бы попасть на выкачку денег и трату времени и нервов. Генетику сразу эти вопросы задать не сообразила из-за большого объема информации.
Спасибо за ответ.
2) мне (пару раз упомянув что мед центр специализируется на невынашиваемости) посетить гинеколога-эндокринолога, на предмет исследования гормонов в разные фазы цикла, я как то так поняла. Причина обследования - то что месячные у меня 3-4 дня идут, а потом 3 дня еще мажут (я всегда считала что это нормально).
3) всей семье сдать мазки из зева и носа на бактериофаги и чувствительность к антибиотикам, чтобы не передалось потом ребенку и не вызвало паталогий при будущей беременности.
Вопрос: действительно ли все эти обследования (кроме кариотипов) необходимы? Больше всего смущают спермограмма, учитывая что обе беременности наступили с первого раза и проблем с зачатием не возникало, и гинеколог-эндокринолог по поводу месячных и невынашиваемости, учитывая что обе беременности протекали хорошо, невынашиваемостей не было. Выкидышей и абортов раньше так же не было. Не хотелось бы попасть на выкачку денег и трату времени и нервов. Генетику сразу эти вопросы задать не сообразила из-за большого объема информации.
Спасибо за ответ.
 |
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №867682 Прием каптоприла при беременности
«Другие консультации / Генетик»
|
Светлана
Жен., 38 лет. Россия Тула |
Здравствуйте! У меня такая ситуация: беременность 14 недель,разболелся зуб, обратилась к стоматологу,так как зуб живой и боль при сверлении было невозможно терпеть врачу пришлось сделать укол анестезии- ультракаин с адреналином,с маленькой дозировкой,которую можно беременным .Первые 3 минуты все было хорошо,а потом у меня закружилась голова,ускорился пульс,стало нечем дышать,померили давление- оказалось 140/85 при моем нормальном 110/70 ,положила таблетку валидола, не помогло давление росло и уже было 150/90,вызвали скорую,мне дали под язык 1/3 таблетки каптоприла, сказав,что при беременности его можно принимать,после этого давление сошло до 120/80. Позже,почитав об этом лекарстве я узнала,что оно имеет токсичное действие на плод.У меня вопрос-как могла повлиять такая однократная дозировка на развитие плода и какие у меня риски на моем сроке беременности? |
||
|
10.08.2015 19:08
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Врач генетик занимается нследственной патологией. Это не вызывает наследственные заболевания. Вопрос решают терапевт и акушер гинеколог.
Время создания: 21 Августа 2015 13:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №867682
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №868285 АГС результат обследования
«Другие консультации / Генетик»
|
Ьарина
Жен., 25 лет. Россия Красноярск |
Здравствуйте у нас родился ребенок с адреногенентальным синдромом мальчик ставят сольтеряющую форму мы всей семьей сдали генетический анализ у нас с мужем выявлена гетерозиготное носительство мутации и у ребенка в заключение написано тоже гетерозиготное носительство мутации. Может ли такое быть что при гетерозиготном носительстве мутации как написано в анализе проявляться заболевания АГС . Или все таки он является носителем? |
||
|
14.08.2015 10:12
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Августа 2015 15:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, носители также могут иметь проявления заболевания в более "сглаженной" форме.
Время создания: 18 Августа 2015 12:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №868285
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №869229 Доксициклин при беременности
«Другие консультации / Генетик»
|
Софья
Жен., 24 лет. Якутск |
Здравствуйте. Месячные начались 1 июля, закончились 7 июля (цикл 26 дней). С 8 июля начала принимать доксициклин (лечила угри), 26 июля выпила капсулу, но так как месячные в этот день не пришли, прекратила прием доксициклина. 4 августа сделала тест на беременность и он оказался положительным. 5 августа делала узи ( плодное яйцо 10, 6 мм, с тонкими стенками 2 мм, желточный мешок 4 мм, эндометрий 10 мм, без деформации общей конфигурации матки, яичники б/о. УЗ признаки 5-6 недель беременности.) Беременность вторая (первая беременность и роды были в 2012 г., абортов, выкидышей не было). Подскажите пожалуйста велик ли риск патологий? Есть ли какая-то статистика патологий у малыша при приеме доксициклина при беременности? Какие конкретно аномалии скелета возможны? Неужели при приеме доксициклина в большинстве случаев рождаются дети с патологиями? |
||
|
20.08.2015 07:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Августа 2015 13:03 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №869229
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №899967 Наследственность
«Другие консультации / Генетик»
|
Нуржамал
Жен., 29 лет. Казахстан Алматы |
Здравствуйте.У меня самой частичная атрезия слухового прохода односторонняя.А у мужы стороны есть заячья губа и отца была в горле все время зарастала папиллома.(точный диагноз незнаю.надо 2 раза в год оперировать а то голос попадае и трудно дышать.)Извините как смогла обьяснить. И вот у меня сын родилься с атрезией 2х соторнний слухового прохода и расщелина твердого и мягкого неба. Вопрос.если забеременеть,следующий ребенок может унрследовать такие диагнозы? |
||
|
09.02.2016 17:46
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института. Эти признаки разных состояний. вариантов генетического риска. Для ответа необходимо знать точный диагноз , полную родословную.
Время создания: 10 Февраля 2016 09:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, То, что Вы описываете может быть как изолированным пороком, так и одним из признаков наследственного синдрома. Чтобы уточнить вариант, Вам нужно с выписками из амбулаторной карты ребенка и вместе с ним обратиться на очный прием к генетику.
Время создания: 12 Февраля 2016 09:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №899967
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»