ИНВАЗИЯ

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.

В  связи с чем проводили кариотипирование?

Здравствуйте, с результатами УЗИ обратитесь к перинатальный центр к неонатологам.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам  нашего института Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает..

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.

Повторно заданный вопрос, дублирую. В одной и той же лаборатории проводили анализ? Почему повторно сдавали? может, дополнительными методами окрашивания уточняли диагноз? Дело в том, что очень многое зависит от степени компактизации хромосом и методов их окрашивания - чем они "длиннее", тем четче видны мелкие поломки. Кроме ВПС, есть ли еще какие-нибудь особенности у ребенка, которые отмечают врачи-педиатры (родителям может быть незаметно). Осматривал ли клинический генетик ребенка? Можно ответить личным сообщением.

Здравствуйте, Алёна, встречные вопросы: в одной и той же лаборатории проводили анализ? Почему повторно сдавали? может, дополнительными методами окрашивания уточняли диагноз? Дело в том, что очень многое зависит от степени компактизации хромосом и методов их окрашивания - чем они "длиннее", тем четче видны мелкие поломки. Кроме ВПС, есть ли еще какие-нибудь особенности у ребенка, которые отмечают врачи-педиатры (родителям может быть незаметно). Осматривал ли клинический генетик ребенка? Можно ответить личным сообщением.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.