ПОИСК ПО САЙТУ:
КОРДОЦЕНТЕЗ
Татьяна Жен., 35 лет. Казахстан Рудный
Зарегистрированный пользователь
05.11.2015 08:58
Добрый день. 35 лет, 6 беременностей (1 поздний выкидыш 28 недель (2002г), здоровый ребенок (2003г), мед.аборт (2006г), здоровый ребенок (2012г), мед.аборт (январь 2015г). Наследственных заболеваний нет. Перенесенных тяжелых или влияющих на наследственность нет. Нынешняя беременность на данный момент 21 неделя. На 19 недель и 4 дня скриннинг УЗИ с низким риском наличия ДНТ (девочка), все показатели соответствуют сроку, БПР, 45мм. Биохимический скрининг показал высокий риск по синдрому Дауна: возрастной риск 1:355, риск ребенка 1:170. АФП 79,40U/mL, медиана 51,72, МоМ 1,54, корект.МоМ 1,44
HCGb 32.60 ng/ml медиана 8,39 МоМ 3,89 коррект. МоМ 3,00
Генетик настаивает на кордоцентезе, но для этого необходимо ехать в столицу нашей страны, что не рядом. Гинеколог уверяет, что по срокам не успею, т.к. запись на процедуру 25 ноября (24 полных недели). Возможно сделать процедуру платно.
Во-первых - нашла в прейскуранте клиники две процедуры - трансабдомиальный кордоцентез и Кариологическое исследование лимфоцитов пуповинной крови плода (кордоцентез). Стоимость весьма отличается, и не могу дозвониться до клиники, чтобы уточнить, которую из них необходимо сделать мне.
Второе - насколько результаты этого скрининга показывают реальность диагноза и насколько необходимо ли делать данную процедуру (кардоцентез).
Еще - осложнения после данной процедуры. Наш генетик уверил что все абсолютно безопасно, но не верю.
HCGb 32.60 ng/ml медиана 8,39 МоМ 3,89 коррект. МоМ 3,00
Генетик настаивает на кордоцентезе, но для этого необходимо ехать в столицу нашей страны, что не рядом. Гинеколог уверяет, что по срокам не успею, т.к. запись на процедуру 25 ноября (24 полных недели). Возможно сделать процедуру платно.
Во-первых - нашла в прейскуранте клиники две процедуры - трансабдомиальный кордоцентез и Кариологическое исследование лимфоцитов пуповинной крови плода (кордоцентез). Стоимость весьма отличается, и не могу дозвониться до клиники, чтобы уточнить, которую из них необходимо сделать мне.
Второе - насколько результаты этого скрининга показывают реальность диагноза и насколько необходимо ли делать данную процедуру (кардоцентез).
Еще - осложнения после данной процедуры. Наш генетик уверил что все абсолютно безопасно, но не верю.
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №989579 предрасположенность или наследственность по онкозаболеваниям
«Другие консультации / Генетик»
|
Юлия
Жен., 28 лет. Салехард |
Здравствуйте. Мне 28, мужу 38. У него была обнаружена семинома. Было удалено одно яичко. Спустя 5 лет был рецедив в забрюшинном пространстве. Прошел 3 курса химиотерапии в Германии. Препараты которые я помню Блеомицин, Этопозид, цисплатин. У нас нету пока детей. По результатам спермограммы - Олигозооспермия. Думаем об ЭКО. Вопрос в следующем - есть ли какой-то риск для будущих детей? Я имею ввиду предрасположенность или наследственность по онкозаболеваниям? |
||
|
09.10.2017 09:01
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 09 Октября 2017 14:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №989579
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №989581 предрасположенность или наследственность по онкозаболеваниям
«Другие консультации / Генетик»
|
Юлия
Жен., 28 лет. Салехард |
Здравствуйте. Мне 28, мужу 38. У него была обнаружена семинома. Было удалено одно яичко. Спустя 5 лет был рецедив в забрюшинном пространстве. Прошел 3 курса химиотерапии в Германии. Препараты которые я помню Блеомицин, Этопозид, цисплатин. У нас нету пока детей. По результатам спермограммы - Олигозооспермия. Думаем об ЭКО. Вопрос в следующем - есть ли какой-то риск для будущих детей? Я имею ввиду предрасположенность или наследственность по онкозаболеваниям? |
||
|
09.10.2017 09:15
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 09 Октября 2017 14:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №989581
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1007998 Тапеторетинальная ретинальная абиотрофия. Наследственность
«Другие консультации / Генетик»
|
Ольга
Жен., 31 лет. Россия Ачинск |
Ольга. Мне 31 год. В 25 лет обнаружили наследственную дистрофию сетчатки после рождения ребёнка. Ранее не дигнастировали. В роду у бабушки и мамы это заболевание. Ухудшения стремительные. Из препаратов, ставили ретиналамин и стационарное лечение. Меня интересует, как то можно с помощью анализа, выявить ген который передаёт это заболевание? И купировать его заранее до появления болезни у детей. У меня их 2. Цена анализа? Цена консультации? И возможно ли у меня данное заключение приостановить? |
||
|
09.03.2018 11:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Можно найти ген с мутацией и определить генетический прогноз. Нужна очная консультация со всеми результатами обследования. 8.495 1110303Консультация бесплатная.
Время создания: 10 Марта 2018 17:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1007998
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1013265 Повышенные показатели АСТ
«Другие консультации / Генетик»
|
Марина
Муж., 1 лет. Россия Москва |
Здравствуйте, ребёнку 1,2. Практически с рождения держатся повышенными показатtли АЛТ и АСТ. остальное всё в норме Пропили курс урсофалька, пришли в норму. Без приёма лекарств АСТ снова повысился до 72. Сейчас принимаем галстену. АСТ снизился вновь до 56. Зато теперь повысилась щелочная фосфатазы до 428 (при норме до 280). Сдали анализ на АФП - 32 (при норме до 5). ПО УЗИ: Эхо-признаки гепатомигалии с признаками внутрипечёночного холестаза, эхо-признаки значительного увеличения размера желчного пузыря, эхо-признаки реактивного изменения поджелудочной железы, уплотнение стенок внтурипечёночных желчных протоков. Сдавали анализы на вирусы и гепатиты - всё отрицательно. Сдали альфа-1-антитрипсин (в пределах нормы). Гастроэнтеролог упорно посылает сдать генетический профиль по печени, там 47 заболеваний. Подскажите, есть ли к этому показания? |
||
|
24.04.2018 10:44
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Скорее всего есть смысл сделать эти исследования. По письму трудно это оценить.
Время создания: 25 Апреля 2018 10:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1013265
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»