СКРИНИНГ 1 ТРИМЕСТР

№883250 Скрининг 1 триместр
Наталия Жен., 34 лет. Украина Мариуполь
Зарегистрированный пользователь
11.11.2015 15:23
12 недель 6 дней за ктр
Куприко тім яний розмір ктр 66,0 мм
Комірцевий простір 1,70 мм
Кістка носу наявна

Біохім.маркери мат сиворотки
Вільна В-субодиниця ХГ: 8,02 МО/л відповідає 0,220 МоМ (норма 0,5-2,5 МоМ)
РАРР-А: 2,188 МО/л відповідає 0,546 МоМ (норма 0,5-2,5 МоМ)

Розрахунок індивідуального ризику жінки
(Граничний ризик по трисомії 21-ї хромосоми у плода 1/250,трисоміям 18-ї та 13-ї хромосом 1/100)

Патологічний стан базовий ризик індивідуальний комбінований ризик
трисомія 21 1:318 1:6359
Трисомія 18 1:784 1:622
Трисомія 13 1:2458 1:4013
Базовий ризик по анеуплоїдії грунтується на материнському аіці (34 років). Індивідуальний комбінований ризик - це ризик на иомент скринінгу,розрахований на основі базового ризику,ультрозвукових ознак....

Расшифруйте мне пожалуйста,мне сказали что ребеночек в норме,а со мной проблемы,т.е.угроза большая,и недостаток чего то в плаценте.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 12 Ноября 2015 09:22
Оценок: 0
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
Наталия | (Жен., 43 лет, Мариуполь, Украина) | 13.11.2015 11:44
Мне бы хотелось открытый ответ,а не непонятные термены,мне так же сказал генетик при очной встречи,а можно более понятным языком чтобы было доступно и ясно.
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
28.03.2018
07:01
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
27.10.2015
19:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
24.10.2012
14:43
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
29.06.2009
10:13
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
13.11.2012
16:35
яна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
10.05.2014
10:48
Alexander :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
14.05.2015
17:36
polina :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.11.2014
11:49
lena :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
07.11.2012
11:52
Елизавета :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0