ПОИСК ПО САЙТУ:
УЗИ 2ОЙ СКРИНИНГ
№919599 Узи 2ой скрининг
ГУЛЬНАРА Жен., 37 лет. Казахстан Алматы
Зарегистрированный пользователь
25.05.2016 19:24
Здравствуйте уважаемый доктор! Пишу в надежде на лучшее. Мне почти 37лет. Беременна 1ым ребенком. Сейчас пошла 23я неделя. Ребенок шевелится, чувствую щекотку и толчки. Никакими серъезными болезнями не болела. На сроке 19недель и 5дней прошла 2ой скрининг узи. И вот результат:срок соответствует последним месячным (20.12.2015), плод в головном предлежании, СБ+, бипариетальный размер головы 47мм, длина бедренной кости 31мм, окружность головы 166мм, окруж.живота 144мм, лобно-затылочный размер, длина кости голени, плечевой кости, костей предплечья N. Анатомия плода: сильвиева борозда (+). Боковые желудочки 6мм, большая цистерна 19мм, мочевой пузырь 6мм, желудок 19х12мм, мозжечок 19мм, желчный пузырь 5мм. Глазница, носогубный треугольник, позвоночник, соотношение ТПТ к ДНК, легкие, лицевые структуры, 4х камерный срез сердца, кишечник, место прикрепления пуповины -N. Толщина, нижний край плаценты, структура -N. Кол-во околоплодных вод в умеренном кол-ве. Пуповина имеет 3 сосуда. Масса плода 308гр. Шейка и стенка матки - б?о. Область придатков б?о. И плацента расположена по передней стенке матки. И еще сказали, что будет мальчик. В этот же день сдала кровь на генетику. Сегодня позвонили из ЖК, сказали, что пришли анализы. Сказали, что все хорошо, но рекомендуют консультацию генетика. Я распереживалась. Очень страшно за малыша. Пока результат биохимии крови я еще не видела. Но пока прошу Вас просмотреть внимательно результат узи! Нет ли там никаких генетических отклонений? Я снималась в лучшем месте, в центре репродукции человека. Скажите стоит ли мне беспокоится о чем-то? В роду не было никого с генетическим отклонением. Заранее спасибо Вам
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
16.01.2009 20:53 |
Евгения :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 41 |
15.12.2009 14:57 |
Галина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 16 |
10.10.2009 14:11 |
Елена :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
17.10.2007 16:55 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 9 |
15.04.2008 20:27 |
Наталы :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 7 |
10.11.2021 15:12 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 7 |
29.06.2016 16:12 |
Наталья :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 6 |
05.12.2018 13:35 |
Светлана :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
18.11.2011 13:24 |
Alexander :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
17.03.2009 10:31 |
Ирина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 4 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1045676 Генетика Ретинобластома
«Другие консультации / Генетик»
Зухриддин
Муж., 30 лет. Казахстан Кентау |
Сын болеет Билатеральной ретинобластомой. Ему 2 года. Уже год как лечимся. Генетические анализы сына не выявил мутации в гене RB1. Мы планируем следующего ребенка, какой анализ нам с женой нужно сдать для того чтобы узнать родится ли наш следующий ребенок здоровым? Мне 30 лет. Жене 26. Сын наш второй ребёнок от третьей беременности. Старший ребенок дочь, 5 лет. Вторая беременность внематочная, удалена одна трубка. До этого ни у кого в семье такая болезнь не встречалась. |
||
04.05.2019 08:38
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Надо пройти обследование супругам у терапевта, офтальмолога . ДНК анализ делается для проведения пренатальной диагностики состояния плода. В таком случае достоверно оценить есть ли риск развития у плода этого заболевания внутриутробно пока не определяют.
Время создания: 12 Мая 2019 19:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1045676
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»