ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / осложнения после дезентерии флекснера
ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕ ДЕЗЕНТЕРИИ ФЛЕКСНЕРА
татьяна Жен., 31 лет. россия москва
Гость (не зарегистрирован)
19.10.2016 21:13
В марте вернулась из Вьетнама больная бронхитом. 25 апреля появилась боль в животе, 2-3 недели была диарея. В мае началось повышенное давление 130\105. В июне сыпь на животе. В июле диагностировали - РПГА с дизентерийным диагностикумом Флекснера титр 1:400. В июле пропила Эрсефурил 10 дней. В июле диагностировали сальмонелез О-антиген 1:320. Лечили антибиотиком Альфа-нормикс (7 дней по 2 табл. в день). После приема препората начались мышечные, нервные спазмы, отеки рук, онемение. Увеличились вены на руках, ощущения пощипывания, колики, нервные мурашки. Повешенное давление сохранилось. Лечение у нервопотолога результатов не дало - вену по прежнему увеличиваются. Заключение УЗДГ: артерии и вены проходимы, клапан состоятелен, кровоток в пределах нормативных спектральных и резистивных характеристик. С чем может быт связанно мое состояние и как предотвратить варикозное расширение вен. На что все это похоже - последствие болезни, или реакция на лекарство, или о сих пор интоксикация?какие анализы покажут заражение крови или инфекцию в ней?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №989927 Последствия приема постинора
«Другие консультации / Генетик»
|
Виктория
Жен., 22 лет. Россия Кемерово |
Здравствуйте! Сегодня, 12 октября 2017, была на приеме у врача-гинеколога. Подтвердили беременность, 2-3 недели. Сделали узи таза. Направили на консультацию к генетику, обязательно поеду, но хотелось бы услышать от вас совет. 24 сентября был незащищенный ПА, приняла по своей дурости постинор, 2 таблетки, с интервалом 12 часов (все как в инструкции), спустя часа 4 после ПА. Месячные были последний раз в августе. А теперь встал вопрос о том, сохранять ли ребенка? Так как врач не может обещать, что препарат на ребенка никак не подействует. Подскажите пожалуйста, могут ли быть последствия приема препарата? Аборт не хочется делать, уже с мужем настроились родить, но боимся. |
||
|
12.10.2017 06:39
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 13 Октября 2017 09:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №989927
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1035896 Дисплазия соединительной ткани какие таблетки мне нужны.
«Другие консультации / Генетик»
|
Алекс
Муж., 35 лет. Ставрополь Ставрополь |
Добрый вечер прошу подскажите мне ревмотолог поставили СДСТ: С-м гипермобильность суставов выписали Глюкозамин сульфат по 1 порошку х 1 раз в день -3 месяца (курсами 2 раза в год) плюс у меня грудной левосторонний сколеоз 2 степени подскажите при росте 186 скалеоз будет прогресировать при ДСТ и у меня гипертоническая болезнь 1ст степень АГ 1 категория риска ССО 3 нарушения ритма сердца:одиночные груповые наджелудочковые экстрасистолы желудочковая экстросистолия 1 градация по Лауну пролапс передней створки митрального клапана 1 ст гемодинамически незначимый мне стали делать много ренгенов и кт начелось всё с 2017 года щас хуже подскажите мог я спровоцыровать дисплазию этим всем и как её деагностировать. |
||
|
02.01.2019 18:31
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Нужна очная консультация врача генетика с результатами обследования у терапевта, офтальмолога, невролога, ортопеда.
Время создания: 07 Января 2019 16:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1035896
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1037597 Лечение ФКУ
«Другие консультации / Генетик»
|
Екатерина
Жен., 31 лет. Россия Старый Оскол |
10 месяцев сыну. Задержка статикомоторного развития, голову держит неуверенно, не сидит, не ползает, не переворачивается. До этого времени предполагали много диагнозов, но ни один не установили. В 5 месяцев были судороги (на конвулексе 3 раза в день по 8 капель), предполагали эпи. МРТ головного мозга в 6 месяцев, киста в височной области и киста ЗЧЯ. В областной больнице предлагают ждать 3 месяца, не могут выяснить причину задержки развития. На свое усмотрение слелали 3 курса массажа, 3 посещения остеопата, электрофорез с кортексином 5 дней, 10 дней ИРТ. Результаты минимальные. Сами нашли информацию о ФКУ. Если сдать сейчас анализы на фку, при положительном результате, будет ли действенно лечение? Будет ли восстановление развития и реабилитация? |
||
|
23.01.2019 05:35
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Только по жалобам нельзя определить тактику лечения, прогноз, диагноз . Вариантов много. Вам имеет смысл обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 23 Января 2019 13:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1037597
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1051555 Анализы аминокислот
«Другие консультации / Генетик»
|
Эля
Муж., 23 лет. Россия Санкт-Петербург |
Здравствуйте. Врач-генетик поставил диагноз под вопросом - марфаноидный скелетный синдром, и сказал сдать несколько анализов, один из них на спектр аминокислот. Но так как запись к врачу забита на пару месяцев вперед, то хотелось бы узнать про отклонения от нормы в результатах. https://c.radikal.ru/c12/1907/ef/21a7f28df94f.jpg |
||
|
25.07.2019 15:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Фото не читается . Такого диагноза нет. Это описание признаков
Время создания: 26 Июля 2019 13:16 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1051555
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»