ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ

Скажите пожалуйста,можно ли заменить фибринолизин на коллализин?

Здравствуйте! Механизм действия фибринолизина обусловлен его способностью расщеплять нити фибрина (действует как протеолитический фермент). Наивысший эффект достигается при его раннем применении при патологических процессах, сопровождающихся выпадением сгустков фибрина и образовании тромбов. Показания: тромбоз, кровоизлияния. Коллализин вызывает деструкцию коллагена – основного компонента соединительной ткани. Показания: рубцы кожи век и конъюнктивы, стриктуры слезных канальцев, помутнение роговицы, гемофтальм (спустя 3 суток от образования).

Здравствуйте. Нашей дочке 10 месяцев. Сегодня ей поставили предварительный диагноз -- пигментная дистрофия сетчатки. Знаем, что болезнь наследственная, однако у отца девочки другой диагноз - врожденный горизонтальный нистагм, сложный астигматизм, косоглазие, дальнозоркость. Симптомов пигментной дистрофии никогда не было. У меня (матери девочки) миопия средней степени. В темноте вижу немного хуже, но сужения полей зрения у себя не замечала. Наследственных заболеваний глаз по моей линии не было. Пожалуйста, сообщите побольше информации о перечисленных глазных болезнях, т.к. живем в глуши и что делать не знаем. Заранее спасибо.