1-й Скрининг

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №783640 :: (07.05.2014 07:22) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
Татьяна
Жен., 27 лет.
Россия Улан-Удэ
Здравствуйте! 6.05.2014г. сдавала первый скрин-г. Результаты: КТР 50мм, соотв-т 11нед 6 дней. ЧСС 160 уд/м. Толщина воротн.простр. 2мм. Носовая кость длина 1,3 мм. Кровоток в венозном протоке норма. Кости свода черепа б/о, передняя брюшная стенка б/о. Сосудистые сплетения «бабочки». Желудок +,мочевой пузырь +. позврночник б/о. Конечности верхние нижние б/о. Локализация хориона толщина 13мм, задняя. структура хориона не изменена. особенности придатков матки б/о. Визуализация затруднена за счет (непонятно написано) ПЖК. Дл. шейки матки 41 мм.,зев закрыт. Заключение: гипертонус Гипоплазия стенки носа? (видимо под вопросом). Все ли нормально или стоит беспокоиться?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Вам нужно задать вопрос врачу УЗИ.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 07 Мая 2014 11:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
Татьяна 08.05.2014 11:56
Спасибо, что ответили. Но меня интересует параметр Длина носовой кости, она 1,3 мм, что по мнению врача, проводившего УЗИ меньше нормы, что и пишет - гипоплазия. Аппаратура в сельских поликлиниках оставляет желать лучшего. Вот у меня и сомнения в правильности исследования.