болезнь Шарко-Мари-Тута
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №170240 :: (22.09.2009 15:44) :: Ответов: 1; Комментариев: 2
|
Виталий
Муж., 30 лет. Санкт-Петербург |
Здравствуйте! У моего отца (и его братьев) диагноз болезнь Шарко-Мари-Тута, 1-го типа аутосомно-доминантное наследование, наследственная моторно-сенсорная нейропатия 1-го типа, 1Х сцепленная наследованная мутация в гене СХ32. Мне сейчас 30 лет, проявлений этой болезни нет (кисти рук, стопы, походка нормальные, стопа не висит). Вопросы: 1. Может ли данная болезнь проявиться у моего потомства (есть сын - 2 года)? 2. Необходимо ли мне пройти генетическое обследование на данную болезнь? Моим детям? Заранее благодарю, Виталий. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вопрос серьезный . Для избежания ошибок Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт.
Время создания: 22 Сентября 2009 21:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 3
 
|
Мнение зала