Генетический анальз крови новорожденным
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №116232 :: (03.04.2009 19:16) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ирина
Жен., 27 лет. Россия Москва |
Добрый день! Проблемы моего ребенка описаны на http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=83656 Недавно задавала вопрос о том, каие наследственные заболеания проверяют у детей в роддоме Доктор (спасибо) ответил, что муковисцедоз исследуют. недавно прочитала, что его стали брать совсем недавно. Ребенок родился 14 января 2006 г попал ли он под скрнинг ? скренинг проводился точно, доктор пришел с выерезанной "стопой" с кровавыми пятнышкими (извините за выражения) про стопу написала , птому что мне показалось, что там было что- то типа 5 пятен крови, на каждом "пальчике" вот и подумала, что значит на 5 заболеваний....... Хотя у ребенка в выписке есть запись: ГИП+ФЛК 18.12.06 это как раз гипотиреоз и фенилкетонурия? Спасибо |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
В 2006 году обязательным в рамках неонатального скрининга было обследование на врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию. Недавно добавлены еще несколько заболеваний. А пятен крови берется 3-5, даже на одно заболевание, так сказать, с запасом, чтобы в случае необходимости перепроверить.
Время создания: 03 Апреля 2009 20:16 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала