Гипохондроплазия
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №429577 :: (25.03.2011 14:43) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Наталья
Муж., 2 лет. Россия Якутск |
По заключению ЦМГ проведено обследование ДНК на наличие у внука частой мутации Asn540Lys в зоне 13 гена FGFR3.Мутация обнаружена в гетерозиготном состоянии.Что делать? Поможет ли гормон роста и какой? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Этот вопрос надо задать ортопедам. Вы можете обратиться в ЦИТО им. Приорова.
Время создания: 28 Марта 2011 10:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала