Гипоплазия мозолистого тела

Моему ребенку 2 месяца, нам поставили диагноз врожденная внутренняя открытая гидроцефалия в стадии субкомпенсации на фоне порока развития головного мозга - гипоплазии мозолистого тела, чем нам это грозит? Можно ли обойтись без операции?

Операция вообще Вашему ребёнку не показана. Можно оценить развитие ребёнка, ес ть ли какие либо влияния на него у ребёнка.

Моей дочери передалась гипоплазия по моей линии, если я «отделалась» ребрами, то моя малышка получила гипоплазию мозолистого тела, из-за этого(хотя наш невролог и не уверен) пошла атрофация зрительного нерва. Скажите, может ли еще как-то сказаться данная особенность на организм???

Если да, то были бы признаки.

Здравствуйте, у меня такая вот история у меня родилась дочь роды были стремительные, в срок ребенок родился и не закричал принесли на следующий день, оставили .Сказали что обследовали. Доча росла крепкая здоровая, но к году она не начала произносить каких либо слов (мама, папа) я стало ходить к педиатру, к неврологу,к логопеду. Все твердили возрастное заговорит . В 3 года стали оформляется в дс и зашли к психотерапевту, она посмотрела и направила нас в речевой центр(F-07.00), но результата не было, помимо речи доча не понимает обращенной речи. Нам назначили лечения которое мы проходим 3-4 р в год (кортексин 10мг). Я просила невролога назначить нам обследования чтоб выявить причину, но получила равнодушие. В 5лет мы сами зашли диагностику и попросила пройти все что можно пройти Мы прошли МРТ головного мозга, Холтер-ЭЭГ-мониторинг, транскраниальную и бранхиоцефальную допплеграфию, Узи шейного отдела, ВСЁ кроме МРТ показало хорошо. МРТ- признаки гипоплазии мозолистого тела. Сейчас нам 6 лет мы ходим в логопедический д/с , произношение звуков и букв лучшее в группе, но она так и не говорит предложениями, не понимает обращенную речь только самое простое . Я с ней год учила ответу на вопрос «Как тебя зовут» она отвечает «Как тебя зовут» . Подскажите пожалуйста что нам делать, лечится ли это, куда и к кому обратится, какие обследования еще надо пройти.

Добрый день. Ребёнку 1 месяц, гипоксия в родах, ППЦНС. По мрт: кисты, кровоизлияние и истончение мозолистого тела. Судорожный синдром (врачи говорят, что скорее всего манифестация эпилепсии).
Какие перспективы в такой ситуации (как отразится на ребёнке, чего ждать)? И какие шаги предпринимать по лечению?
Спасибо.