Римма
Жен., 32 лет. Новый Уренгой |
У моего мужу при сдачи кариотипа выявили ху с парацентрической инверсией хромосомы 10 с точками разрыва 10q11.2 и 10q26. Какова вероятность беременности и какие бользни будут у плода? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 27 Июня 2016 11:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, носитель структурной перестройки имеет риск невынашивания и/или рождения ребенка с хромосомной патологией повышается до 47-50%. При прогрессирующей беременности показано кариотипирование плода. Хромосомные варианты возможных изменений у плода при такой перестройке разные.
Время создания: 01 Июля 2016 13:07 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|