Инверсия 10 хромосомы

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №924655 :: (24.06.2016 12:47) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Римма
Жен., 32 лет.
Новый Уренгой
У моего мужу при сдачи кариотипа выявили ху с парацентрической инверсией хромосомы 10 с точками разрыва 10q11.2 и 10q26. Какова вероятность беременности и какие бользни будут у плода?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 27 Июня 2016 11:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, носитель структурной перестройки имеет риск невынашивания и/или рождения ребенка с хромосомной патологией повышается до 47-50%. При прогрессирующей беременности показано кариотипирование плода. Хромосомные варианты возможных изменений у плода при такой перестройке разные.
Время создания: 01 Июля 2016 13:07 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала