Неслучайная инактивация х хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №805007 :: (22.08.2014 15:54) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
rma
Жен., 27 лет. Россия Волгоград |
Уважаемый доктор, добрый вечер. Пожалуйста помогите в вопросе. После двух неудачных протоколов ( плохое качество клеток) врач назначила анализ инактивация фрагильной х хромосомы. Сегодня пришел результат: выявлена неслучайная инактивация х хромосомы. Генотип 21/26. Подскажите как понимать данный результат при планировании беременности? Чем опасен данный диагноз?( например ранний климакс) , как происходит данное заболевание? Приобретенное или врожденное? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Такие вопросы скорее всего решаются в центрах планирования семьи. Время создания: 25 Августа 2014 12:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала