патологическая гомозигота

«Другие консультации / Гематолог»

Вопрос №304338 :: (21.07.2010 22:48) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Светлана
Жен., 23 лет.
Ростов
Год назад была слаборазвивающаяся 1 беременность.
В июле сдала анализы на полиморфизмы генов (8)
5 ИЗ НИХ В НОРМЕ, А ОСТАЛЬНЫЕ, УВЫ...
Фибриноген -гетерозигота,
РАI 1 пат. гомозигота
Мутация редуктазы метионинсинтетазы пат. гомозигота
Подскажите,пожалуйста, что делать,куда бежать, какие шансы?
Насчет РАI 1 пат я поняла 70-80%
, а вот если еще и комлекс целый.
И что такое мутация редуктазы, как она влияет на плод и как ее можно нейтрализовать.Скажите пожалуйста шансы в России и за границей одинаковы?
И, вообще есть ли какие-то перспективы , что лет через 5 эти проблемы все же будут решаться с большей вероятностью.
Извините за множество вопросов. Очень волнуюсь. Спасибо за сайт. Жду с нетерпением ответа.
Светлана
20.07.2010 19:30 Ответов: 0; Комментариев
Сафиуллина Светлана Ильдаровна кмн врач-гематолог. гематолог
гематолог
Эти мутации - всего лишь высокий риск невынашивании. При планировании беременности сделайте анализ на гомоцистеин. (его повышение может быть вследствие наличия мутации "редуктазы". При наличии мутации РАI - фраксипарин с момента зачатия. Шансы выносить ребенка очень высокие.
Время создания: 26 Июля 2010 20:40 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала