Патология первого ребенка.

Добрый день! 1998 году родила ребенка -мальчика с патологией нервной трубки (наружняя спинномозговая грыжа), умер в 1,5 месяцы. Причину по которой родился такой ребенок не установили. Беременность ходила хорошо, делали кесарево , т.к. раскрытие была не до конца. В 2008 году вышла замуж за другого мужчину и родила девочку здоровую, точнее без внешний патологий (есть ЗРР и парез взора ОД, выявили ближе к 3 годам,т.е. родилась без данных болезней) . Т.е. по сравнению с первым ребенком, эти болячки для меня не проблема. Хотим запланировать рождение ещё одного малыша , хотелось бы здоровенького абсолютно, нужна ли нам консультация генетика? Какие анализы будут назначены? У нас внешних каких -то генетических заболеваний нет, хронических тоже за исключением Муж-аллергик на пыль, цветение, кошачью шерсть, но в слабой форме, сопли- покашливания . На данный момент вроде как здоровы. У меня низкий гемоглабин 114,жить мне не мешает, причину не выявляла. У гинеколога сдала мазки на уреаплазму и флору-все в норме, не обнаружено. Пью фолиевую кислоту, назначила сама себе, просто так, чтобы можно было пропить хотя бы пару месяцев до начала зачатия. Заранее благодарю