Наталья
Жен., 40 лет. Ставрополь |
Беременность 13 недель, после инвазивной диагностики (биопсии ворсин хориона) кариотип плода 46 ХХ (D:D - DER). Насколько я понимаю - это дополнительный генетический материал на неизвестно какой хромосоме из группы D, то есть несбалансированный кариотип. Метод диагностики - GTG окрашивание. Разве невозможно определить на какой хромосоме дополнительный генетический материал этим методом и поставить синдром? И если у матери и отца кариотип нормальный какова вероятность повторения подобного генетического сбоя? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Вы можете обратиться к цитогенетикам. Время создания: 18 Сентября 2014 12:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|