Помогите!

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №886406 :: (28.11.2015 12:10) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Елена
Жен., 27 лет.
Омск
Здравствуйте. Мне 27 лет. На данный момент я беременна, срок 20 недель, беременность первая, абортов и выкидышей не было. Генетических заболеваний в моей семье и семье мужа не было. При соскобе обнаружены ВПЧ и уреаплазма 1,5*10*4. После прохождения первого скриннинга (13нед и 4 дня) были получены следующие результаты: ХГЧ 0,494 МоМ, PAPP-A 0.470 МоМ, КТР 66 мм, ТВП 1,8 мм, КН 2,2 мм, ЧСС 148 уд/мин. Базовый риск/индивидуальный риск: 1:859/1:13281 трисомия 21, трисомия 18 1:2119/1:8679, трисомия 13 1:6640/1:10669. Данные УЗИ 2 триместра (в 18-19 недель): размеры плода соответствуют сроку, КН 6,2 мм, ТПТ 3,2 мм, длина плечевой кости 26 мм, длина бедренной кости 27 мм, профиль плода не изменен, кровоток не нарушен, врожденных пороков развития не обнаружено, плацента и кол-во околоплодных вод нормальное, масса плода 260 гр, ЧСС 145уд/мин. Но при этом в сосудистых сплетениях головного мозга обнаружены кисты. Была направлена к генетику из-за заниженных показаний ХГЧ и РАРР-А на первом скрининге. Генетик поставила риск хромосомных отклонений 10% (синдром Эдвардса) на основании заниженный показаний, замедленного сердцебиения на первом УЗИ, кист и добавила, что длина бедренной кости на неделю отстает в развитии, что также является признаком заболевания. На основании этих данных был показан кордоцентез. Скажите, действительно ли все так страшно??? Ведь и УЗИсты и гинекологи уверяли меня, что с ребенком все в порядке, а теперь оказывается, что не все так радужно... Кордоцентез через неделю, а результаты увижу только через 2 недели... Очень переживаю и нервничаю, и чувствую, что это сказывается на доченьке...
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратится  к другим специалистам нашего института. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 30 Ноября 2015 10:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала