Повышен хг,понижен афп,узи норма ,какой прогноз

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №673758 :: (04.03.2013 21:07) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Таня
Жен., 26 лет.
Одесса
Сдала 2 скрининг 25.02.13 в 17 недель,как сказали в ЖК
результат: АФП 0,69 МОМ (норма 0,5-2,5)
ХГ 70161,0 МIU/I 2,3МОМ (норма 15000-50000 )
Е3 2,7 Нг/мл 2,2 МОМ (норма 0,4-5,2 )
1 скрининг не сдавала. направили к генетику,пошла.она с порога начала запугивать, ничего толком не обьяснив ,у меня есть здоровая дочка.,в семьях патологий никогда не было.Генетик сразу отправила на узи.Это было 1.03.2013.Там сказали срок 18 нед.+1 день,и сказали что все в норме.Принесла узи генетику,она посмотрела и предложила пересдать анализ.теперь жду результатов и мучаюсь.Подскажите что значат эти цифры в моем скрининге и к чему они могут привести.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Акушер гинеколог и врач генетик должны найти причину изменений показателей.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 05 Марта 2013 16:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала