Привычное невынашивание беременности

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №638993 :: (19.11.2012 13:51) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Татьяна
Жен., 27 лет.
Россия Брянск
Подскажите, пожалуйста, что значат результаты анализов. У меня было 2 ЗБ на сроке 6-7 недель, с мужем планируем новую, но боимся еще раз потерять ребенка. Заранее спасибо за ответ.
1. Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - A1/A1 ж (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
2. Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
3. Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) - G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
4. Полиморфизм C667T гена MTHFR - C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)
5. Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
6. Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)
7. D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вопросами полиморфизма генов не занимаюсь. Обратитесь в Центр планирования семьи и репродукции.
Время создания: 20 Ноября 2012 09:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала