Привычное невынашивание беременности
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №879585 :: (22.10.2015 09:37) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Дарья
Жен., 29 лет. Россия Нижний Новгород |
Здравствуйте, у меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке 6-7 неледь и одни роды (удачные), сдала анализ на тромбофилию, помогите расшифровать результат: В гомозиготном состоянии выявлен полиморфизм в гене MTHFR_1298_A>C. В гетерозиготном состоянии выявлены полиморфизмы в генах: F13:_G>T FGB:_-455_G>A ITA2:_807_C>T ITGB:_1565_T>C PAI-1:-675_5G>4G MTRR:_66_A>G |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 23 Октября 2015 12:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала