результат 1-го скрининга

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №683401 :: (02.04.2013 17:58) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
Елена
Жен., 25 лет.
Россия Курск
Здравствуйте!
Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать по поводу 1-го скрининга. Сегодня получила результат анализа крови...
Срок беременности 13.1 неделя
КТР 69.0мм
ТВП 2мм

биохимия:
Свободная бета субъединица ХГЧ: 47,10 МЕ/л / 1,273МоМ
РАРР-А: 3,550 МЕ/л / 0,759 МоМ


трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13
Базовый риск 1:999 1:2498 1:7821
Индивидуальный 1:4885 1:49967 1:146332
риск

Помогите расшифровать.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 03 Апреля 2013 12:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) Айгуль 22.12.2015 10:51
Мне 32 года вес 55кг, по узи срок беремменности 13нед.5дней ктр77мм, твп2,00мм, биохимический анализ:ХГЧ 21,00МЕ/л / 0.598МоМ, РАРР-А 3,268МЕ/л / 0.479МоМ
Скажите пожалуйста явряется ли это нормой