с-м Беквита-Видемана
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №144267 :: (04.07.2009 08:42) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Виолетта
Жен., 32 лет. Россия Москва |
Здравствуйте! У моего ребенка подозревают синдром Беквита-Видемана. Мы сделали молекулярно-генетичкское исследование на этот синдром: Нарушение метилирования KvLQT (LIT1) определено, IGF2_иН19 - нет, однородительская дисомия - нет. Прокомментируйте, пожалуйста, результат анализа |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте!
Все комментарии по анализу Вам можно дать только на очной консультации. Время создания: 04 Июля 2009 20:30 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала