Синдром Эдвардса

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №50311 :: (07.08.2008 12:18) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Наталья
Жен., 24 лет.
Казахстан Ерейментау
Результат анализа РХГЧ показал высокий риск синдрома Эдвардса (1 к 80, нормальный показатель 1 к 300). В следствии чего могла возникнуть такая потология, если в семье мужа и у меня никогда такого не было? Как это повлияет на ребенка, какие шансы на выздоровление?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Надо исследовать кариотип супругов. Причины к появлению новой мутации бывают разные, их много. Синдром этот вылечить сейчас невозможно.
Время создания: 12 Августа 2008 15:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
Мнение зала