Синдром Жильбера
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №659646 :: (24.01.2013 18:33) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Лариса
Жен., 42 лет. Россия Москва |
Помогите, пожалуйста, расшифровать.Сдала анализ на выявление жильбера-буккальный щечный эпителий. Ответ- выявление мутации (ТА)6/7 в гене UGT1A1, значение - (ТА) 7/7. Есть ли у меня синдром Жильбера или нет, ответьте пожалуйста. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Заключение должно быть : в гене ... выявлена мутация .... в гомозиготном или генетезиготном состоянии.
Время создания: 25 Января 2013 09:10 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала