Синдром удлинения qt
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №1003876 :: (03.02.2018 19:05) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Elena
Жен., 43 лет. Ru Краснояоск |
Здравствуйте уважаемые генетики!моей дочери 21 год.у неё синдром Романо-Уорда с синкопе.9 операций за последние 13 лет.Первые симптомы появились в возрасте 6 лет.в 9 лет был имплантирован первый кардиовертер дефибриллятор.уже неоднократно была заменена батарея.у меня и мужа и наших родителей такого заболевания нет.вопрос:сейчас дочь беременна.срок совсем маленький 3-4 недели.есть ли шанс родить здорового ребенка?и можно ли вообще исследование провести га предмет передался ли этот синдром плоду?есть ли в вашей практике женщины с таким диагнозом уже родившиеся деток?ну или статистика. не могу найти информацию весь инет перерыла.Буду с нетерпением ждать ответа. С Уважением Елена. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Февраля 2018 08:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
http://medspecial.ru/wiki на русском языке более-менее доступно написано. Наследование - аутосомно-доминантное, вполне вероятно, что унаследовано от родителей и высока вероятность передачи потомкам. Но иногда возникает de novo, при это высокая вероятность передачи потомству сохраняется. Обратитесь к генетику-кардиологу, профильному специалисту, для более детального прогноза и тактики обследования. к сожалению, не могу подсказать, куда конкретно обратиться, посмотрите на сайте МГНЦ ( г. Москва)
http://www.med-gen.ru/ Время создания: 09 Февраля 2018 13:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала