Скрининг первого триместра

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №696051 :: (14.05.2013 13:07) :: Ответов: 1; Комментариев: 1

Лариса
Жен., 39 лет.
Украина Киев

Здравствуйте! Беременность 12 недель 4дня. Мне 39 лет, вес 78 кг, рост 177см. Был опыт неудачных беременностей с другим партнером. Прошу вас прокомментировать результаты моего скрининга.
- PAPP-A 1,02 МоМ
- fb-hCG 2,08 МоМ
- Возрастной риск 1:103
- Биохимический риск Т21 1:115
- Комбинированный риск на Трисомию 21 1:629
- Трисомия 13/18 +NT <1:10000
по УЗИ:
- КТР в мм 61
- MoM шейной складки 0,70
- Носовая кость визуализируется
Каков риск рождения ребенка с патологией? Стоит ли нам подумать про ИПД?
Спасибо.

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. У Вас повышен возрастной риск хромосомной патологии. Эти анализы не могут со 100% достоверностью определить состояние здоровья плода. Решает только семья о возможности исследовать кариотип плода после беседы с акушером гинекологом.

Время создания: 14 Мая 2013 17:35 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

(Гость) Светлана 22.03.2016 12:32

Добрый день,
помогите расшифровать результаты 1 скрининга:
Возраст 27.9 лет, вес 61.4 кг, не курю,первая беременность.
fb-hCG 143 ng/ml (3.64 скорр МоМ)
PAPP-A 2.2 mlU/ml (0.63 скорр МОМ)
КТР 64мм, срок беременности 12 нед. +3 дня, в анализе написано +4 дня, но по размеру КТР вообще +6 дней.
Шейная складка 1.3 мм (0.79 скорр МоМ), носовая кость - визуализируется.

Результат:
Биохим. риск + NT 1:457
Двойной тест 1:69
Возрастной риск 1:805
Трисомия 13/18 +NT <1:10000

Полная версия страницы »»»