сочетание врожденных патологий
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №735760 :: (15.10.2013 17:22) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Татьяна
Жен., 34 лет. Россия Москва |
Ребенку 2 года. Врожденный двухсторонний крипторхизм, паховая форма. (Одно прооперировано- гипоплазия яичка, второе - готовим к операции). Эпикантус, МАРС, полное отсутствие речи. Можно ли говорить о генетическом заболевании ? И каком? Ребенок пациент генетика или эндокринолога? В поликлинике ответов не дают. Кроме крипторхизма диагнозов не ставят. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Причину изменений должны искать врач генетик, педиатр, невролог, эндокринолог, офтальмолог совместно.
Время создания: 16 Октября 2013 10:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала