Трисомия 16

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №89992 :: (22.01.2009 12:40) :: Ответов: 1; Комментариев: 3

Катя
Жен., 28 лет.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе 1 роды (ребенку 2 года, без патологий) и 2 регресса, есть результат после 2 регресса гистологии (маточная беременность малого срока с морфологическими признаками незрелости ворсинчатого трофобласт) и кариотипирования (клетки ворсин хориона имеют несбалансированный мужской кариотип с трисомией хромосомы 16. Вопрос - в чем может быть причина? Какие анализы пореомендуете сдать перед планированием следующей беременности? Есть ли шанс родить еще одного здорового ребенка?

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Вам и супругу необходимо пройти комплексное обследование в специализированном центре. Можно взять направление у своего врача аукшера - гинеколога. Надо обследоваться у уролога, гинеколога, врача-генетика.

Время создания: 22 Января 2009 15:58 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок: 0

Мнение зала

(Гость) Катя 22.01.2009 17:46

Спасибо за ответ, но хотелось бы получить более развернутый - как ОТ УЗКОГО СПЕЦИАЛИСТА , а не общие слова.

(Гость) Людмила 23.01.2009 17:44

На самом деле, можно только сказать о причине второго прерывания - это наличие дополнительной хромосомы. Такая патология плода не совместима с прохождением этапов позднего эмбриогенеза, т.е. остановка в развитии эмбриона была бы неизбежна. А для установления возможности вынашивания и рождения детей, Вам действительно надо обратится на прием, хотя бы генетика. Скорее всего Вам с супругом назначат некоторые исследования, в первую очередь кариотипирование (исследование хромосомного набора).

(Гость) Катя 23.01.2009 20:40

Спасибо. Уже записалась на консультацию, в понедельник пойду к генетику.

Полная версия страницы »»»