РОБЕРТСОНОВСКАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

Нельзя прогнозировать благополучие эмбриончиков, т.к. процесс расхождения хромосом случаен. К сожалению, может так оказаться, что все полученные эмбрионы могут быть с патологией и переноса в полость матки не будет, может только часть патологичных, а может быть, все будут нормальными.
Пусть у Вас все получится хорошо!

Здравствуйте, пожалуйста ответьте мне, а то извиняюсь «жить» не хочется! Дело в том, что я сегодня узнала результат анализа на кариотип. У мужа все хорошо, а у меня: кариотип 45, ХХ,t(13;14)(q10;q10). Заключение: Робертсоновская транслокация между 13 и 14 хромосомами. Врач сказала что не целый ген (13) а только половинка (или как там- вехний рукав) присоединился к 14. Скажите, у меня есть шанс в будущем родить здорового ребёночка или нет? Какой риск? Что может быть? Я 4 раза уже не вынашивала. Или это приговор? ;( И если Вам не трудно ответьте еще пожалуйста: 1) Если я имею этот хромосом-почему я не больная? 2) Синдром Патау- видно ли его на узи? (у меня все 2 узи были в порядке). 3) Большой ли риск этой процедуры (биопсия хориона)- мне очень страшно! Я боюсь.

Здравствуйте,Nicol. Не следует отчаиваться! У Вас нет синдрома Патау! Вы - носитель перестройки, и только! Риск рождения ребенка с патологией около 7%, так что шансы выносить и родить здорового ребенка есть. Другое дело, что Вы должны понимать, что риск прерывания беременности и рождения больного ребенка у Вас выше, чем у остальных, и выше, чем риск осложнения от процедуры. Поэтому пренебрегать рекомендациями проведения биопсии ворсин хориона не стОит. Риск этой процедуры - 0,5-1%. Все проводится быстро, в стерильных условиях, под УЗ-контролем, плод даже не задевается. Не бойтесь!