2 скрининг беременных

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №463144 :: (31.05.2011 10:47) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Ирина
Жен., 30 лет.
Россия Владивосток
Добрый день!
Мне 30л, мужу 34г.Нас направляют на консультации к генетику,с результатами 2 скринига беременных: АФП 15,0 МЕ/мл Медиана 18 нед-34,4 МОМ-0,44;
ХГЧ 16520 МЕ/л Медиана 18 нед-30000 МОМ-0,55
Эстриол свободный 2,08 нг/мл Медиана 18 нед-4,96 МОМ-0,42
Срок беременности по последним М. был 17нед1день (первый день последних М 16.01.11, сдавала анализ 16.05.11), по УЗИ-18нед. (Но точно знаю, что за неделю до М. беременность наступить не могла) Расчет произвели по срокам УЗИ. Чем грозят такие результаты анализов. Результаты 1 скрининга в норме. Старшему ребенку 9 лет, здоров. У близких генетических заболеваний нет.
Спасибо.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. ВСЕ результаты должны быть в МОМ.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 31 Мая 2011 15:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала