анализ на развитие плода

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №483146 :: (19.07.2011 15:42) :: Ответов: 1; Комментариев: 1
Ирина
Жен., 24 лет.
Украина Хмельницкий
Здравствуйте! Я сдала анализ крови на врожденные отклонения плода , на 11 недели беременности. Результаты таковы РАРР 3,2 (0,29) ХГЧ 187,9 (1,97) Написали мне риск по 21 хромосоме 1:88 Подскажите пожалуйста что это значит. У меня первая беременность, очень хотим ребенка.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Определили высокий риск наличия у плода хромосомной болезни.Скорее всего Вам предложили исследование кариотипа плода.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастае
Время создания: 20 Июля 2011 09:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
(Гость) Ирина 23.07.2011 15:49
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста , если анализ в 16 недель, повторно будет нести риск по 21 хромосоме. Как можно проверить внутриутробное развитие плода кроме амниоцентезу. Может ли на плохой результат єтого анализа влиять тонус матки? И есть ли возможность проверить здоров ли ребенок с помощью УЗД или других обследований , которые более безопасные в последствие?Скажите может ли не смотря на плохой результат анализу (в 16 недель) родится все-таки здоровый ребенок? В роду у нас все дети здоровы.