Аномалия Арнольда-Киари

В 2008 году мой сын переболел бореллиозом. Была сделана томография головного мозга: КТ- признаки кистозно-слипчивого процесса с наружной гидроцефалией в лобных долях. При повтором обследовании в июле этого года были следующие результаты:
Описание: Получены Т2 и Т1 взвешенные изображения, FLAIR томограммы головного мозга в трех проекциях. Средние структуры головного мозга не смещены. В белом веществе лобной и височной долей слева субкортикально определяются единичные мелкие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека. Боковые желудочки мозга не расширены, симметричны с умеренно выраженным перивентикулярным глиозом в области тел и задних рогов. III желудочек не расширен. IV –й желудочек не изменен. Базальные цистерны мозга не расширены, не деформированы. Конвекситальные субарахноидальные пространства и борозды не изменены. Гипофиз в размерах не увеличен, обычной структуры. Параселлярные структуры – без особенностей. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Церебро-спинальный переход сформирован правильно, миндалины мозжечка расположены ниже уровня БЗО до 3 мм. Магистральные артерии основания головного мозга имеют обычный ход, признаков локальных расширений, артерио-венозных мальформаций не выявлено. Определяются ассиметрия расположения зубовидного отростка С2 за счет умеренного смещения вправо по отношению к боковым массам С1.
Заключение: МР картина единичных очаговых изменений вещества мозга дистрофического характера. Умеренно выраженные перивертикулярные глиозные изменения (возможно, постгипоксического генеза) Дистопия миндалин мозжечка по типу аномалии Арнольда-Киари. МР признаки подвывиха С1.
Назначено лечение. В опиании не указана аномалия какой степени. Сможите ли вы по описанию сказать насколько это серьезно.