|
Елена
Жен., 29 лет. Россия Ростов-на-Дону |
Здравствуйте!У моей мамы непонятное заболевание легких.С детства ее беспокоит постоянное отделение мокроты,она много раз обращалась к врачам, делали флюрографию, ничего не находили!Примерно в 50 лет ее состояние стало ухудшаться, на снимках флюрографии врач обнаружил лимфоузлы, легкие разрушаются, ставили диагноз лимфогранулематоз, саркаидоз, лечение не момогало.Дело в том что у меня тоже с детсва таже проблема, постоянно беспокоит горло, мокрота, постоянно хочется ее как бы откашлать .Один врач предположил что у нас может быть какое либо генетическое заболевание так как у меня похожая ситуация.Правда ли что при нехватки антитриптина, возможны подобные проблемы с легкими?и вообще может ли это быть генетическим заболеванием?мы уже не знаем куда обращаться, врачи ничего не могут сделать, остается искать причину самим! Вопрос:1.Как првильно называется этот анализ?(на антитриптин)2.Какие еще можно сдать анализы? 3.Может ли это быть генетическим заболеванием? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. В письме нет информации для однозначного ответа. Обратитесь в врачу генетику.
Время создания: 24 Июля 2011 14:11 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|