диагноз 46хх(31)/47ххх(2) мозаичный вариант

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №478092 :: (06.07.2011 17:42) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Ольга
Жен., 33 лет.
Россия Белгород
Добрый день! Помогите мне разобраться в моей проблеме. Мне 33 года очень хочу ребенка, но не получается. Было 2 беременности , но обе заканчивались на 8 неделях выкидышами. Сдала анализ по генетике мне поставили диагноз 46хх(31)/47ххх(2) мозаичный вариант. В больнице врач сказал, чтоб я пробывала беременнеть когда -нибудь да выносишь. В другую больницу обратилась там на меня посмотрели бешенными глазами и сказали чтоб забыла вообще о детях. Я не могу толком понять от куда это берется все. Что это за потология такая??? И вообще есть ли шанс забеременнеть и родить ребенка здорового???? Помогите, пожайлуста!!!!
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Ольга! Как правило, трисомия Х в чмстом или мозаичном варианте у женщин при кариотипировании выявляется случайно. В Вашем случае можно предполагать тканевой мозаицизм, т.е. подобный кариотип может встретиться только в крови. Однако, в другой ткани (например, в яичниках) может быть либо такой же, либо нормальный кариотип. В целом по анализу и прогнозу: данный вариант мозаицизма действительно может повысить риск невынашивания беременности, но не в разы, и не так, чтобы "забыть о детях вообще". Можно предпринять несколько вариантов при планировании беременности. 1) Более экономичный. Провести молекулярную диагностику, обычно это обследование называется "предрасположенность к невынашиванию беременности". Затем по получении результатов при необходимости скорректировать подготовку к беременности совместно с генетиком и гинекологом. 2) Дорогостоящий. Совместно с репродуктологом спланировать ЭКО с преимплантационной диагностикой. (Кстати, репродуктолог может комплексно оценить Ваш гормональный статус и овариальный резерв, что поможет в оценке шансов.) В этом случае в полость матки будет перенесен эмбрион с нормальным кариотипом.

Если выберете 1), то в случае повторения истории (выкидыша) рекомендуется прокариотипировать постабортный материал, т.к. этот анализ может прояснить ситуацию об истинной причине выкидыша (хромосомная ли причина).
Время создания: 08 Июля 2011 09:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала