Есть ли надежда?

Мне 38 лет.По результатам 1-го и 2-го скринингов у моего ребёнка высокий риск синдрома Эдвардса (1:25 и 1:20 соответственно). Беременности 22-23 недели. Вчера сдала амниоцентез. По УЗИ показывает переплетение сосудов пуповины. Жду ответа. Вчера мой гинеколог сказала, что трисомия по 18-й хромосоме - это "заячья губа" и "волчья пасть" одновременно. Что операции по устранению этих пороков очень дороги. Но я сомневаюсь, что это так. Потому что у моей одноклассницы родился ребёнок с "Губой" и "Пастью" и после всех мытарств жив. Ему сейчас 16 лет. А в Инете написано, что с трисомией по 18-й хромосоме не живут больше двух лет. Кому верить? И что делать, если действительно окажется в моём случае синдром Эдвардса?