Генетика Ретинобластома
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №1045676 :: (04.05.2019 08:38) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Зухриддин
Муж., 30 лет. Казахстан Кентау |
Сын болеет Билатеральной ретинобластомой. Ему 2 года. Уже год как лечимся. Генетические анализы сына не выявил мутации в гене RB1. Мы планируем следующего ребенка, какой анализ нам с женой нужно сдать для того чтобы узнать родится ли наш следующий ребенок здоровым? Мне 30 лет. Жене 26. Сын наш второй ребёнок от третьей беременности. Старший ребенок дочь, 5 лет. Вторая беременность внематочная, удалена одна трубка. До этого ни у кого в семье такая болезнь не встречалась. |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Надо пройти обследование супругам у терапевта, офтальмолога . ДНК анализ делается для проведения пренатальной диагностики состояния плода. В таком случае достоверно оценить есть ли риск развития у плода этого заболевания внутриутробно пока не определяют.
Время создания: 12 Мая 2019 19:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала