Гипотония и генетика .

Доброе время суток . Моему ребенку 6 мес . Имеется ЗПМР, гипотония .Ножки , ручки хорошо двигаются. Переворачиваемся на бочок . Поднимаем попу , есть неловкие попытки ползти . Голвка работает нормально. Улыбаемся ,изучаем мир с огромным интересом,«говорим». Хотя , головку пока не держим 100%. Пэтому , лечимся усиленно .

Сегодня были у невролога . И сказала она нам посетить генетика , чтобы исключить или .......напротив обеспокоиться каким-то диагнозом. Миопатию она исключила моментально . Так как у нас идет все-таки прогресс развития мышц , а не регресс. На кариотип сдавали - норма .

Вопрос : При каких ( на вскидку) из возможных синдромов по генетике могла бы быть подобная гипотония ? Понимаю, что заочно нереально ставить диагноз. Я и не прошу . Мне хотя бы несколько названий получить , чтобы почитать , покопаться, изучить вопрос.

Заранее благодарна за ответ