hCGb выше нормы (2.59)

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №649415 :: (20.12.2012 17:22) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Наталья
Жен., 25 лет.
Ишим
Здравствуйте! помогите пожалуйста с первым анализом. Первый раз брали 12 недели+4 дня вес был 64.200, повезли кровь в лабораторию и заморозили ее, пришлось здавать заново на сроке 13 недель +2 дня вес 64.7, сдавала перед обедом, утром ела. беременность 1, 25 лет.
КТР: 59 мм
hCGb 83.1(конц.) ng/mL Корр. МоМ 2.59
NB Присутствует
NT 1.4(конц.) mm Корр. МоМ 0.92
РАРР-А 5 151.6(конц.) mU/L Корр. МоМ 1.42

Заб-е Син. Д
возрастной риск 1:1300
граница риска 1:250
расчетный риск 1:13000 низкий риск

Заб-е Син. Эдвардса
возрастной риск 1:1200
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск

Заб-е Син. Патау
возрастной риск 1:3500
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск

Заб-е Син. Тернера
возрастной риск 1:6000
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск

Заб-е Триплоидия немолярная
возрастной риск 1:1000
граница риска 1:100
расчетный риск 1:10000 низкий риск
Заранее огромное спасибо
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Ваш врач считает, что у плода низкий риск иметь хромосомную патологию.Однако есть превышение данных одного показателя.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 21 Декабря 2012 10:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала