хромосомная болезнь-синдром Вольфа-Хиршхорна у плода

на сроке 28 недели беременности у моего ребенка была обнаружена очень редкая хромосомная болезнь- синдром Вольфа-Хиршхорна. анализ хромосом меня и мужа дал нормальный результат. по интернету я прочитала,что скорее всего произошла мутация в отцовской хромосоме. скорее всего так и есть в нашем случае, потому что ребенок, которого мы ждем- мальчик. И, как нам объяснили, у ребенка не хватает куска на 4 хромосоме, а на этом месте находится у-хромосом. мы живем за границей, врачи убеждают нас, что это -несчастный случай и в следующий раз нас будут проверять лучше, и что у нас все шансы родить здорового ребенка. я в этом сомневаюсь потому что до этого у меня был выкидыш. в тот раз они сказали, что, скорее всего, плод был не здороыый, поэтому произошел выкидыш. я проверялсь у гинеколога здесь и дома, все нормально, оба раза беременность наступала без проблем, хромосомы нормальные, никаких наследственных болезней не знаем. что нам делать, что нам еще нужно обследовать?