инверсия 1ой хромосомы

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №932409 :: (13.08.2016 06:56) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Алина
Жен., 27 лет.
Россия Томск
Добрый день! У мужа в кариотипе обнаружили инверсию первой хромосомы 46, xy, inv(1) (p21q11), подскажите пожалуйста, чем грозит это будущим детям? И обязательно ли делать пгд эмбрионов при ЭКО? И возможно ли это причина алигоастенотератозооспермии? Благодарю за ответ!
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 14 Августа 2016 07:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, инверсия - это структурное изменение хромосомы, при котором участок "переворачивается" на 180 градусов, меняя порядок расположения генов в хромосоме. Зачастую изменения в кариотипе отражаются на показателях спермограммы, да и на сперматогенезе в целом. Структурная перестройка коварна тем, что при делении клетки в ходе сперматогенеза может произойти нарушение правильного распределения хромосомного материала по сперматозоидам. Предотвратить перенос эмбриона с патологичным кариотипом в полость матки поможет ПГД.
Время создания: 15 Августа 2016 13:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала