|
Лёля
Жен., 30 лет. Павлодар |
Здравствуйте. Мне 29 лет, было 2 беременности, 1-я -в 2006 году, выкидыш -16 недель, кровотечение, 2-я - в 2009 году - замершая на сроке 5 недель. После первой беременности генетический анализ не делали т.к небыло оборудования. В этот раз анализ крови на кариотипирование показал: 46, ХХ, inv 9 (p1;q13). Диагноз: Полиморфиум 9 хромосомы (инверсия). Мне пояснили, что как раз этот хромосом является причиной нарушения репродуктивной функции. У родителей проблем с зачатием небыло. И в 1-ом триместре беременности рекомендовали сделать анализ хориона. Поясните пожалуйста результат анализа и какие могут быть последствия? Для меня это очень важно. Заранее спасибо! |
врач-лабораторный генетик
Инверсия (поворот на 180 градусов) участка хромосомы (в данном случае - гетерохроматиновый блок перенесен из длинных плеч в короткие) меняет структуру самой хромосомы. Это затрудняет правильное распределение хромосом при делении клетки, и может явиться причиной патологии. У обладателей такого варианта кариотипа риск невынашивания беременности возрастает на 10% к общепопуляционному. Не всегда патологический кариотип у эмбриона ведет к прерыванию беременности. Поэтому Вам рекомендовали анализ хориона, для исследования хромосом плода.
Время создания: 13 Апреля 2010 10:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|