Как быть ?

Здравствуйте!

Год назад ребенок болел скарлатиной - пока не выявили скарлатину думали на СКВ, ... - сдавали анализы. По ANA-тесту (в платной лаборатории) - выявили только «Cent-B +».

Сейчас - ревматолог порекомендовала пройти обследование... для исключения СКВ...

По ANA-тесту (совсем в другой платной лаборатории) - выявили «Cent-B +++».

В самой больнцие сдавали анализ: АТ к ДНК:
1-ая попытка = слабоположительный (кровь брали тяжело, ничего не текло, давили сильно, был небольшой перерыв в попытке взять кровь; смогли взять только после того, как была выпита вода);
2-ая попытка (через 3 дня) = отрицательный;
тут же сдавали этот же анализ в платной лаборатории = отрицательный.

Потом в больнице получили анализ на LE-клетки: 3/100


По остальным диагностикам (УЗИ внутренних органов, УЗИ щитовидной железы (увеличение несколько мм), РВГ рук и ног, ЭКГ, ФГДС пищевода, рентген легких, и т.п.) - все в норме.

P.S. У отца ребенка - «Cent-B +-» и на лице (около носа + бровь) есть небольшие незначительно побелевшие участки (изменен только цвет; волосы растут, но тоже белые) кожи.
Анализы ничего не выявили. Вывод - витилиго или очаговая склеродермия...???


В итоге у ребенка:
год назад:
Cent-B +

сейчас:
Cent-B +++ (?можно ли сравнивать анализы из разных лабораторий???)
LE-клетки: 3/100 (сдавали только один раз в бесплатной больнице - доверять ли ?)


Подскажите, пожалуйста, что думать и делать?
Мама подозревает самое плохое... системную склеродермию...

Спасибо!