|
Светлана
Жен., 23 лет. Саратов |
Здравствуйте. В 17 лет сдавала кровь на кариотип. Анализ назначали из-за нарушений менструального цикла.Диагноз НОМЦ. Кариотип результат: 46.хх.21s+;47.xx.21s+; 22s+мол (5%). в 20 лет сдавала анализы снова, все было в норме. Как объяснил врач, это могло быть из-за того что просто не показались эти лишние 5%. Сейчас я беременна, срок 9 недель по календарю врача и 7 по узи. Подскажите как мой кариотип может отразиться на ребенке, какие анализы мне нужно сдать и как добиться того,чтобы мой кариотип никак не повлиял на здоровье ребенка. На следующей неделе сдаю анализы на РАРР-А и В-ХГЧ, достаточно ли их для обследования плода? |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте! Ваш доктор прав, что 5% клон мал и мог при повторном кариотипировании не проявиться. Наверное, это +mar , т.е маркерная хромосома, дополнительная, имеет происхождение половой хромосомы. Все-таки, учитывая патологический клон и не исключая возможности изменения кариотипа плода, я бы порекомендовала, помимо неинвазивных методов, подумать о проведении кариотипирования плода.
Время создания: 23 Июня 2010 10:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|