кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №481329 :: (14.07.2011 21:15) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Оля
Жен., 29 лет. Никополь |
У меня обнаружен кариотип 46 XX t (12; 16) q 22 q 23, а у мужа 46 XY. Как такая комбинация может повлиять на нашего будущего ребенка и на саму беременность. И вообще я что неполноценна как человек? Буду благодарна за ответ. |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Оля! Для носителя структурной перестройки (в Вашем случае - транслокации) риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или прерывания беременности ориентировочно составляет 39-43%. Говорить о Вашей "неполноценности" неправомерно, т.к. у Вас перестройка сбалансированная. При каждой беременности Вам показано проведение дородовой диагностики кариотипа плода.
Время создания: 15 Июля 2011 08:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы полноценный человек. Планировать беременность надо совместно с акушером гинекологом и врачом генетиком.
Время создания: 15 Июля 2011 12:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала