Кариотип

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №491912 :: (10.08.2011 17:03) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Лика
Жен., 26 лет.
Россия Астрахань
Здравствуйте,доктор.Подскажите пожалуйста. Можно ли по кариотипу крови выявить у ребенка предрасположенность к лейкемии и другим заболеваниям это очень важно,т.к в нашем городе онкология на первом месте?Прочитала,что нарушения специфичны для каждого лейкоза, при нелимфобластном лейкозах аномалии кариотипа наблюдаются чаще в 8,21 паре, при остром лимфобластном лейкозе чаще в 4,11 или 1,19 парах хромосом. Хромосомные нарушения (из 22 аутосом и 2 половых хромосом человека в 15 нарушения строения сопровождаются теми или иными раками или предраковыми заболеваниями): делеция длинного плеча хромосомы 1, транслокация в хромосоме 3, делеция длинного плеча хромосомы 5, трисомия хромосомы 8, транслокация в хромосому 9 из хромосомы 22 («филадельфийская хромосома»), делеция короткого плеча хромосомы 11, делеция длинного плеча хромосомы 13, транслокация в хромосому 14 из хромосомы 8, 11 или же 14, транслокация в хромосому 15 из хромосомы 17, делеция длинного плеча хромосомы 20, трисомия хромосомы 21, делеция длинного плеча хромосомы 21, моносомия хромосомы 22, моносомия Х-хромосомы у женщин, лишняя Х-хромосома, наличие Y-хромосомы при женском фенотипе.Мы живем вблизи газоперерабатывающего завода.Очень переживаю за ребенка....
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Лика! Данные нарушения выявляются при кариотипировании пунктата костного мозга при подозрении на развитие заболевания. Предрасположенность же к онкологическим заболеваниям выявляется молекулярным методом, не цитогенетическим.
Время создания: 11 Августа 2011 13:41 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала